1. Pendaftaran FDA: E-pengeluar dan pengimport rokok mesti mendaftarkan kemudahan mereka dengan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS dan menyenaraikan produk mereka dengan FDA.
2. Pra-Permohonan Tembakau Pasaran (PMTA): Produk mesti menjalani proses PMTA dan mendapatkan kelulusan FDA sebelum ia boleh dipasarkan secara sah di Amerika Syarikat.
3. Pematuhan Pelabelan dan Pembungkusan: E-produk rokok mesti mematuhi keperluan pelabelan FDA, termasuk amaran kesihatan dan senarai ramuan.
4. Amalan Pengilangan Baik (GMP): Pengilang mesti mematuhi GMP untuk memastikan kualiti dan keselamatan produk.
5. Bermula pada musim luruh tahun 2021, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS mengeluarkan perintah kebenaran pasaran dan perintah penafian pemasaran untuk e-rokok. Mulai Jun 2024, semua produk yang dibenarkan adalah berperisa-tembakau.
6. Peraturan ketat perisa yang kuat sering membawa kepada percambahan pasaran gelap. Di pasaran AS, produk pakai buang yang tidak-patuh-terutamanya yang berperisa-buah-buahan-terus menguasai pasaran, menekan pasaran untuk produk boleh isi semula yang agak patuh. Ditambah dengan penguatkuasaan FDA yang tidak mencukupi, usaha kawal selia ini tidak membuahkan hasil yang memuaskan.
